宜春乌兹别克斯坦药品认证周期要多久 申请条件

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浙江荣仪达信息技术服务有限公司

行业:认证咨询认证种类:GOST-UZB认证认证名称:乌兹别克斯坦认证认证周期:5-10个工作日产品范围:全部地区:全国标准:一站式全包服务售后服务:包售后
根据2004年7月6日乌内阁*318号决议《关于进行产品认证条例》规定,针对在乌国境内呈现的产品类型,其认证符合乌国的规范性文件。认证机构有权承认来自du联体国家以及其他国家产品的认证证书,前提是已于这些国家签订认可协议。根据文献资料的分析以及对产品进行的鉴定,认证机构决定是否承认外国证书。然而,应该指出的是,合格证书的认可仅适用于单批次进口货物。由第三方出具的证书无法识别。例如,俄罗斯机构所颁发的德国产品的合格证将不被认可。
乌兹别克斯坦注册证:
产品出口到乌兹别克斯坦需要通过乌兹别克斯坦认证,其中乌兹别克斯坦注册证是必须要办理的,否则将无法在当地市场销售。每个国家对产品的都十分严格,乌兹别克斯坦是沿线的重要站点,对于国内产品厂家来说,获得乌兹别克斯坦注册证将大有裨益。
宜春乌兹别克斯坦药品认证周期要多久
荣仪达办理乌兹别克斯坦认证流程:
1、流程1用来认证一类型(或典型)的样本,在册实验室测试产品的各个必要指标,先是安全指标。对产品没有清楚确定的规范文件的情况下,也用到本流程。
2、流程2用来认证一类型(或典型)的样本,在册实验室测试产品,以检验必要指标。 本流程用来检查控制产品,通过通过测试从贸易中(消费者)环节中取来的样本。
3、流程3用来认证产品,和在册实验室测试产品,以检验必要指标,研究生产。 本流程用来在企业检查控制对从生产商那取来的产品的测试。
4、流程4用来认证产品,在册实验室测试产品,以检验必要指标,研究生产。本流程用来检查控制产品的,通过测试从贸易中(消费者)环节中和从生产环节中取来的产品。
5、流程5用来认证产品,在册实验室测试产品,以检验必要指标,研究生产或评价质量体系。该流程还用来检查控制产品检验、研究生产(或者质量体系评价)。
6、流程6是用来认证质量体系,并对其评估和后续检查控制。
7、流程7用于认证一批产品的时候,对该批量产品检测。
8、 流程8是用来认证每个产品。
9、流程9用来认证产品 符合产品安全要求的声明。
10、根据流程3,4,5,7,8,9认证的产品可以按既定方式标记上《合格》的符号。
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单批次乌兹别克斯坦认证要求资料:
1、申请表;
2、产品描述;
3、规格书;
4、产品标签;
5、产品照片;
6、ISO9001证书;
7、CB证书或其它证书;
8、俄罗斯CU-TR证书
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GOST K合格证书使用期限:
GGOST UZ证书和GOST R证书一样,根据有效期分为单次装运证书和批次生产证书。
目前乌兹别克斯坦主要的产品认证是GOST-UZB认证,该认证是由乌兹别克斯坦制定的。乌兹别克斯坦认证分为单批次证书和三年期证书,与俄罗斯海关联盟认证的单批次、一年、三年、五年期证书相似。企业申请该认证需要提前准备好以下资料文件:申请表、产品说明书、规格书、产品标签、产品照片、ISO9001证书等。

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